美国疾病控制和预防中心主任汤姆·弗里登13日说，美国针对埃博拉病毒的治疗研究眼下处于临床研究阶段，埃博拉疫苗的疫区临床测试有望在一个月内展开。
弗里登承认，埃博拉疫苗研发“相当具有挑战性”，要等到临床测试第一阶段完成后才能确认疫苗是否安全。他预计，一期临床测试将在一到两周内结束，如果一切顺利，疫苗将进入下一阶段的疫区测试。
现阶段，美国食品和药物管理局没有批准任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过，全球已有多种埃博拉疫苗处于研发阶段。英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、马克公司、强生公司等制药巨头的埃博拉疫苗研发都已进入临床测试。
强生公司1月宣布，已经启动埃博拉疫苗的一期人体测试。进行人体测试前，这种疫苗在猴子身上起到“全面防护”作用。这家药企去年10月披露，正着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，必要时将“合并”两种疫苗。强生公司研发的疫苗包含两次注射，第一针用于增强人体免疫系统，第二针用于增强人体反应能力。葛兰素史克公司研发的疫苗则为一次注射。
不过，并不是所有埃博拉疫苗研发都顺利。去年12月，瑞士当局叫停一种埃博拉疫苗的研发，理由是参与测试的志愿者注射疫苗后出现关节疼痛。
世界卫生组织1月初发布的最新数据显示，几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现的埃博拉病毒确诊、疑似或可能感染病例总计20972例，死亡8259人。埃博拉病毒发现者之一、英国伦敦大学卫生与热带医学院院长彼得·皮奥特先前警告，尽管抗击埃博拉工作取得一定进展，不过疫情可能持续至今年年底。
韩梁 （新华社供本报特稿）
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