赵维莅教授称说，得益于近年来国家对创新药研发审批的支持，我国滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期有望尽快得到显著提升

“健康中国行动2019-2022”初期任务走过半程，癌症防治工作的阶段性攻坚效果逐渐显现，淋巴瘤领域更是获得长足发展。根据今天（7月21日）淋巴瘤之家主办的“佳音嘹亮”纪念健康中国行动2周年——滤泡淋巴瘤防治专项汇报发布结果，滤泡性淋巴瘤创新治疗的可及，将切实助力患者提升生存获益。

从“健康中国2030”规划纲要到“健康中国行动”，均将癌症防治列为重点工作。“健康中国行动”推进两年，癌症防治领域发展获得了众多决定性进展，治疗方案不断变革，患者可及有效提升，长年生存率稳步提高。而作为最常见的恶性肿瘤之一，淋巴瘤的防治形势与长年生存指标情况还需更多关注。

专家称，目前，我国淋巴瘤发病率居高不下，患者5年生存率仅38.3%，尚低于总体癌症5年生存率43.3%的标准。在众多淋巴瘤分型中，滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤亚型之一，滤泡性淋巴瘤无法治愈，且复发率极高，患者有极大疾病负担，进而可能造成更严峻的家庭与社会影响。

“帮助患者延缓复发，尽可能延长缓解期，提高生存质量，是目前滤泡性淋巴瘤治疗的主要目标，而传统治疗尚无法满足实际临床所需，创新药物与创新手段亟待拓展。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、血液学专家赵维莅教授说。

“如今，淋巴瘤转化医学的发展不断向前推进，聚焦患者之需，发挥创新力量。”赵维莅教授补充说，“得益于近年来国家对创新药研发审批的支持，我国滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期有望尽快得到显著提升。基于中国患者的长年临床研究情况，我们有幸在今天看到已获得长达8年高质量生存的患者案例，切实证明了新一线治疗的变革性成效。”

临床研究的“无滤”进阶成效离不开研究者对新药创新机制的剖析与应用。“新一代抗CD20单抗为例，作为全球首个经糖基化工程制成的II型人源化单抗，该创新药物诱导癌细胞直接死亡的能力增强，实现复发或死亡风险的显著降低。”吉林大学白求恩第一医院血液科副主任白鸥教授介绍。

“2011年，奥妥珠单抗全球III期GALLIUM研究正式启动，2年后中国患者开始入组，我们有幸见证了滤泡性淋巴瘤高危患者接受创新治疗直至康复的全过程。”历经8年随访，白鸥教授对于入组患者的情况印象深刻，“奥妥珠单抗作为新的一线治疗方案能给患者带来长期生存获益，帮助患者实现正常生活的回归。”

近年来，随着医改深化，中国癌症患者急需的部分抗癌创新药物已陆续被纳入医保，但淋巴瘤患者群体对创新药物治疗方案的丰富性仍有极大需求。淋巴瘤之家创始人顾洪飞称：滤泡性淋巴瘤患者对于创新药或者创新疗法非常关注。

2020年，由淋巴瘤之家调研发布的《2020中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》显示，九成以上患者持续关注新药/治疗方法，其中88%的患者期待奥妥珠单抗上市，位列所有期待（白皮书调研时）药物的首位。欣喜的是，该创新药在2021年6月3日已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准滤泡性淋巴瘤一线治疗方案。

此外，白皮书调研结果显示，复发患者自费医疗支出占其家庭年收入比例达170.83%，远高于初诊患（62.6%），且远超国际灾难性医疗支出标准。基于滤泡性淋巴瘤创新药物的可及现状，复旦大学公共卫生学院副研究员王沛博士称：“抗癌创新药的医保准入应从多个维度思考。在临床治疗的有效性和安全性基础上，创新药物的经济和社会价值也应该被作为重要考量因素。帮助患者恢复生理、心理和社会功能的完整性，从而维持或提升患者的生命质量，实现更优化的疾病控制，降低医疗资源耗费，才能更好地促进医疗资源配置优化，发挥筹资最大效益。”

罗氏制药中国总裁周虹表示：“作为血液领域领导者，罗氏始终践行‘先患者之需而行’的承诺，深耕创新药物研发，为中国患者带来更多创新治疗方案。我们将继续协同社会各界一起努力提高创新药物可及和可支付性，切实提高淋巴瘤患者获益，全力支持健康中国2030建设。”

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