北京时间7月26日，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）I期临床试验数据，在国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表。这是国际首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。

不打针的新冠疫苗，“实力”强劲

公开临床数据显示，雾化吸入用重组新冠疫苗具有良好的安全性、耐受性和免疫原性。一剂雾化吸入用疫苗仅需肌肉注射疫苗剂量的五分之一，产生的细胞免疫反应水平与肌肉注射相当。肌肉注射重组新冠疫苗后第28天进行雾化吸入加强免疫，可诱导产生高水平中和抗体。

该临床试验于2020年9月29日在武汉启动，由陈薇团队联合武汉大学中南医院共同完成，Ⅱ期临床试验正在有序推进。

据介绍，这种新冠疫苗只需要通过雾化吸入，就可以获得粘膜免疫、细胞免疫和体液免疫的三重保护，从而更加安全便捷地在病毒入侵位置预防感染和阻断传播，保护自己的同时也可以保护他人。

雾化吸入用疫苗与目前批准上市的肌肉注射疫苗相比，疫苗制剂处方、包装形式和生产设施等完全一致。同时，雾化吸入还能够显著提高已经注射疫苗人群的多重免疫效果，抵御新冠病毒的变异，适用于大规模人群推广使用。

相当于提高疫苗产量，解决锐器医疗废物处理问题

据军事科学院军事医学研究院侯利华介绍：

第一，雾化吸入用疫苗，只需要吸一吸就能够完成疫苗的接种，比如胳膊的疼痛、肿胀等不良反应都消失了，可以提高大家接种疫苗的意愿；

第二，雾化吸入疫苗的剂量较低，相当于大幅度提高了疫苗的产量；

第三，它不需要注射器，可以有效解决锐器的医疗废物处理问题。

据了解，这项临床试验于2020年9月在武汉启动，由军事医学研究院与武汉大学中南医院共同主持研究。目前正在有序推进二期临床试验，接下来，科研人员将继续进行与时间赛跑，积极申请该疫苗的紧急使用。

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