《转化神经变性病(英文)》近日发表的一项来自奥地利因斯布鲁克医科大学的研究发现，用α-突触核蛋白疫苗Affitope PD03免疫多系统萎缩小鼠，能诱导其产生特异性针对α-突触核蛋白寡聚体的IgG抗体。这些抗体能透过血脑屏障进入大脑，靶向降低α-突触核蛋白寡聚体，减轻小胶质细胞的活化，显著改善运动症状。另外，PD03与α-突触核蛋白聚集调节剂Anle138b联合施用时两者互不干扰，且效果更优。

多系统萎缩是一种由α-突触核蛋白的异常聚集导致的神经系统变性疾病，临床上表现为对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、不同程度的自主神经功能障碍、小脑性共济失调和锥体束征等症状，严重影响患者生活，目前尚无特异性治疗方法。

多系统萎缩和帕金森病都属于α-突触核蛋白病变。PD03作为新的Affitope免疫疗法，在帕金森病的I期临床试验中表现出了良好的安全性和耐受性，Anle138b也正在进行I期临床试验。本研究表明，Affitope PD03疫 苗 和Anle138b值得进一步开发，早日让多系统萎缩这一少见和难治病有药可治。