▲利用反应环境原子级调控催化剂活性界面结构示意图（王勇课题组提供）

表界面结构是决定纳米材料性能的关键因素。以负载型催化材料为例，金属颗粒与氧化物载体之间形成的界面在许多重要反应中起着关键性作用。但如何调控这一活性界面，是当今科学界的一大挑战。金属颗粒在负载过程中与基底形成的界面具有随机性，负载完成以后目前也缺乏有效手段对界面进行“精修”，这使得精确调控颗粒与氧化物间的活性催化界面成了一个“不可能的任务”。

经过近五年的研究，浙江大学、中国科学院上海高等研究院、丹麦科技大学的研究团队一起，利用环境透射电子显微镜的原位表征和第一性原理计算，对原子尺度下一氧化碳催化氧化过程中观察到的催化剂界面活性位点的可逆变化进行解析，理解了活性界面与反应环境之间的动态原位相关关系，最终提出并首次实现了界面活性位点的原子级别精准原位调控。

这项成果对如何从机制出发自下而上地实现材料、器件结构和功能的精准调控和设计有着重要意义。北京时间1月29日，国际顶级期刊《科学》杂志在线刊登了这一成果，这是以上三个团队继2020年1月24日之后再次登上《科学》杂志。

浙江大学袁文涛博士、中国科学院上海高等研究院朱倍恩博士和浙江大学博士研究生方珂为共同第一作者；浙江大学材料科学与工程学院/浙江大学电镜中心王勇教授、中国科学院上海高等研究院高嶷研究员、丹麦科技大学Wagner教授和Hansen博士为共同通讯作者，浙江大学张泽院士、杨杭生教授、博士研究生欧阳和中国科学院上海应用物理研究所博士研究生李小艳参与了该工作。

负载在二氧化钛表面的金颗粒是将一氧化碳转化为二氧化碳的重要催化剂，也是工业催化研究中的常见组合。浙江大学依托其擅长的原位环境电镜开展催化反应实验，通过原子层面的原位表征，首次发现两大现象：一是看到催化反应时金颗粒发生面内（外延）转动（约9.5°），首次通过可视化实验直观证明了活性位点位于界面。二是发现停止通入一氧化碳催化时，金颗粒又神奇的转回到原来的位置。为了完全确认转动现象，浙江大学实验团队更是从侧视与俯视两个角度进行了精细审慎的表征。

之所以如此慎重，是因为这次看到的催化剂旋转现象，通常被人们认为是不可能发生的现象。因为金颗粒和二氧化钛结合在一起时形成了新的化学键，“焊接”非常牢固（有外延关系），即便是被高能量的电子束轰击也都岿然不动。

▲Au-TiO2界面的原子结构和电子结构 (图片来自Science)

是什么化“不可能”成为了“可能”，实验观察到的现象背后的机制是什么，这是否可以被利用来实现催化剂界面精确调控的梦想？中国科学院上海高等研究院理论团队根据实验结果首先大胆猜测诱导颗粒转动的“元凶”是界面吸附的氧，并就此推测进行了一系列的第一性原理及纳米尺度热力学计算。

结果显示，界面缺氧状态下的颗粒与二氧化钛载体紧密结合的同时丧失了一定的吸氧能力，转动了一个小的角度之后的颗粒界面则能提供多且好的吸附氧活性位点。为了能更好的与吸附氧相结合，适应高氧环境，颗粒转动由此发生。而在界面氧被活化与一氧化碳反应之后，颗粒又回到了原有位置以便与载体紧密结合。

基于这样的理论认识，科研人员进一步提出了通过改变反应环境（更换气体环境与控制温度）来精确调控界面的设计思路，并最终在原位电镜实验中得以实现。

▲温度和压力进行的Au-TiO2界面操控 (图片来自Science)

朱倍恩指出：“通常人们认为固体晶体是一种稳固的材料，对固体晶体材料的调控必须从其生长过程着手，一旦材料成型再要调控是非常困难的。就像一个乐高玩具，如果我们想要重塑其结构，我们必须进行拆解才能再构。但是，最近十多年的原位研究显示，纳米固体晶体材料远没有大家想的那么‘硬’，而是更像橡皮泥一样具有很强的原位可塑性。”这些原位实验现象昭示了一种革命性的原位“智造”纳米材料的可能性，但是这一切的前提是能合理预测其变化。

中国科学院上海高等研究院高嶷团队在最近几年着力原位理论新模型“从0到1”的建设，通过一系列理论模型的发展，论证了纳米材料从平衡结构到非平衡结构演化过程的可预测性，同时在与实验合作中充分展现了理论模拟对原位实验现象从理解到设计能够起到的重要作用，并分别于2018年和2020年在《化学研究报告》和《德国应用化学》发表综述，总结了该团队的理论模型及在实验中的广泛应用。

在2020年初的《科学》杂志上，科研人员合作利用原位环境电镜和基于第一性原理的热力学研究，证明了二氧化钛表面水分子结构在不同反应环境中的可逆变化，为理解氧化物表面在真实条件下的催化机制提供了原子尺度的基本认识。在本次的这个工作中，科研人员再次证明了利用反应环境原位精准调控材料功能表面与界面的可行性与广阔未来。

该工作得到了国家自然科学基金委、浙江省自然科学基金、教育部、中国科学院青促会、国家超级计算广州中心、上海超算中心、中国博士后基金、硅材料国家重点实验室的共同资助和支持。

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