武田制药（Takeda）今天宣布，公司针对全球市场研发的靶向CD30创新抗体偶联药物安适利，今天上午在上海复旦大学附属中山医院血液科开出上海首张处方，用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。
淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是70多种不同亚型的“淋巴瘤家族”的统称。目前，淋巴瘤已是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。数据显示，中国每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，每年有超过5万人死于这种癌症。在经典型霍奇金淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治疗选择有限，且通常伴有巨大的治疗负担，尤其是术后复发或不符合移植条件的患者预后较差。由于治疗选择的局限，患者普遍面临生存期短、生活质量差、副作用严重等问题，亟待创新疗法纾解生存困境。
图为中山医院血液科主任刘澎教授开出上海首张处方（图片：武田中国提供）
2020年5月14日，武田中国旗下靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利，经国家药品监督管理局正式批准进入中国，为早日满足患者迫切需求，安适利在产品获批后，在第一时间全力投入生产，克服海外疫情期间的种种挑战，通过各部门通力协作，在短短2个多月时间内就顺利完成了生产、包装、运输、质检、物流等一系列工作，实现了安适利在全国各地的同步覆盖，帮助国内患者能在第一时间从创新的靶向疗法上获益。
成立于1781年的武田制药，多年来专注于肿瘤、消化、神经科学及罕见病四大医疗领域的药物研发，同时针对血液制品和疫苗特定领域进行专项研发投入，拥有丰富的创新分子药物研发管线。1994年，武田制药正式进入中国市场。2012年，武田制药亚洲开发中心进入中国并成立上海办公室，并于2017年正式升级为武田亚洲开发中心总部，中国也已经成为武田的四大核心研发区域之一。数据显示，2015年起，武田已连续五年每年投入约3亿人民币专项资金用于支持在中国开展的新药开发。
作者：朱伟
题图：视觉中国
编辑：徐晶卉
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