查出肿瘤，还得看看基因检测结果，决定到底用什么药有效……随着肿瘤患者对肿瘤基因检测的需求上升，相关行业得以迅速发展。不过，一些肿瘤患者对靶向用药前使用基因检测还存在顾虑，基因检测行业发展也亟待进一步规范。

近日召开的“推动基因检测规范可及 助力精准诊疗患者获益”专场座谈上，多名医学界人士谈到，要通过政府相关部门、医疗机构及企业等多方共同发力，推动肿瘤基因检测规范化管理，为肿瘤患者提供高质量、可负担的肿瘤基因检测服务。

“肿瘤基因检测是癌症治疗的‘指南针’，明确突变基因的状态是个体化精准诊疗中重要的一环。通过肿瘤基因检测，可以明确肿瘤患者基因突变的靶点，进而有针对性地对患者使用靶向药物，达到预期的治疗效果。”浙江大学呼吸疾病研究所副所长、浙江大学医学院附属二院呼吸与危重症医学科副主任李雯同时谈到，实现肿瘤基因检测规范化管理，需要研究单位、企业、政府主管部门等多方主体合作。

基因检测对肿瘤临床诊疗的必要性不容忽视。“目前，大部分医院通过引入第三方平台来开展基因检测。从权威性、专业性、性价比等方面综合考量，这种模式比较适合发展中国家。”首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤一科主任刘喆认为，医院病理科不仅有大量病理组织标本，还有非常多的专业人才，将第三方平台引入病理科，能更好地把握质控。他呼吁相关部门要考虑目前肿瘤基因检测领域的实际需求，尽快实现第三方检测平台落户到医院，从而推动肿瘤基因检测领域的高质量发展。

清华大学万科公共卫生与健康学院卓越访问教授赵琨提出，相比一般诊断，肿瘤基因检测是要求更精准的诊断技术，因此从原材料到生产使用的每一个环节，都要做到可监测、可追溯。

“同时，肿瘤基因检测定价不一，患者疾病负担较重。因此，亟需政府、医疗机构、企业多方通过多层次医疗保障共同发力，为肿瘤患者提供更高质量、高性价比、标准化的肿瘤基因检测服务，让广大患者都用得起、用得放心。此外，要推动肿瘤基因检测相关的器械、试剂盒等通过以量换价、带量集采的方式，进一步降低肿瘤基因检测的市场价格，提升患者的可负担性。”赵琨说。

四川大学华西医院院长李为民也谈到，推动基因检测规范可及还需要多层次保障的共同发力，助力基因检测可负担性提升，减轻患者疾病负担。

北京大学肿瘤医院医疗保险服务处处长、上海医保支付方式改革咨询专家冷家骅认为，医生是检测的“开单人”和“应用人”，应突出医生的主导责任，医疗机构应根据基因检测需求，结合自身场地、设施、人力等具体情况对基因检测进行管理，相关企业应积极承担社会责任，为患者提供包括慈善援助、金融支付方案等多种帮助，同时，政府应支持、培育相关产业的发展，鼓励产业进行技术迭代，不断提升基因检测的灵敏度、特异性，降低检测成本。

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