据新华社北京10月2日电 世界卫生组织1日发表声明说,尽快为西非受埃博拉疫情影响的国家提供疫苗的目标不容耽误,各方应加快埃博拉疫苗的试验评估。
世卫组织日前举行的专家咨询会认定,葛兰素史克公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发的“cAd3-ZEBOV”以及由加拿大公共卫生局研发、美国纽琳基因公司获得商业许可的“rVSV-ZEBOV”两种疫苗为有前景的埃博拉疫苗。
世卫称,针对两种疫苗的第一阶段临床试验正在或即将在非洲、欧洲及北美超过10个地点进行。为收集第一阶段安全性数据等供决策参考,世卫正与合作伙伴帮助加快两种疫苗的评估。
该组织称,当前首要目标为快速评估埃博拉疫苗的安全性与有效性,其次是尽快确保可获得足够数量的疫苗以用于保护前线医护人员与扭转疫情未来发展。
世卫提出,各方应于今年11月至12月获得第一阶段临床试验的初步安全性数据,并确保规范生产的疫苗试剂明年1月应用于第二阶段试验。目前,两种疫苗的生产方正扩大生产能力,计划于明年上半年大幅增加疫苗供应。
世卫1日数据显示,截至9月28日累计发现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例7157例,死亡3330人。
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