不出国门就能享有国际先进药物，进博会正助力提升中国患者世界前沿创新药物的可及性。

第四届中国国际进口博览会上，第一三共与阿斯利康合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan（T-DXd）亮相，可进一步惠及中国HER2阳性乳腺癌及HER2阳性胃癌患者。此外，双方还与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局签约“海南抗体偶联药物领域创新战略合作备忘录”。

乳腺癌是女性癌症死亡的主要原因之一，其中约20%的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性乳腺癌，其侵袭性高，容易发生转移，患者预后差，亟待更有效的治疗来延长生存期。

胃癌是中国的高发恶性肿瘤，2020年新发胃癌48万例，患者HER2阳性率为12%-13%，对于HER2阳性的晚期或转移性胃癌，目前治疗方案有限。

据悉，T-DXd在结构上类似一枚“智能生物导弹”，具备精准靶向定位和高效杀伤的双重优势。

多项研究表明，T-DXd在乳腺癌和胃癌治疗中均显现出优势，有望提供更有效的后线治疗选择。此外，研究显示T-DXd对于HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC），也展现出了显著的疗效优势。

作为其中一项临床研究（DESTINY-Breast03）的中国主要研究者，中国医学科学院肿瘤医院主任医师徐兵河教授介绍，T-DM1是2013年以来国际上HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的标准方案。DESTINY-Breast03试验是全球首个与T-DM１进行头对头比较并取得具有显著临床意义的阳性结果的临床研究，T-DXd有望成为全球二线治疗新标准。包含中国入组患者的DESTINY-Breast03试验的详细数据将在今年后续的国际学术会议上公布。”

另外，DESTINY-Gastric01研究数据显示，与化疗组相比，T-DXd治疗晚期经治的HER2阳性胃癌患者，死亡风险显著降低，同步为HER2阳性胃癌患者带来更多治疗新选择。

目前，T-DXd已被纳入海南博鳌乐城全球特药险和北京普惠健康保，将大幅度提升药物的可支付性和可及性，保障HER2阳性乳腺癌患者和HER2阳性胃癌患者的长期规范化治疗和健康状况，使创新成果惠及更多中国患者。

T-DXd此前已在美国、日本、欧盟、英国、加拿大和以色列获批，用于治疗既往接受过两种抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者；并在日本、美国和以色列获批用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌成人患者。

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