最新数据显示，我国约有近一亿人罹患慢阻肺，患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%已上升至13.7%。

由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大挑战。

如何让慢阻肺患者生存得更好？

已经在呼吸治疗领域深耕50年的葛兰素史克（GSK）在本届进博会上宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”获得中国国家药品监督管理局的上市批准。

作为首个在中国获批的每日一次给药、三合一吸入制剂，全再乐标志着中国慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者可以在慢阻肺的稳定期治疗中实现三种药物（吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA））在同一装置中使用。

据GSK中国医学事物负责人、副总裁贺李镜介绍，在全再乐一项纳入了10355例慢阻肺患者的III期临床研究中，全再乐在减少慢阻肺患者急性加重，改善肺功能和生活质量等重要临床指标上显著优于二联疗法, 包括吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂，和长效抗胆碱能药物/长效β2受体激动剂。

可以说，全再乐能够显著改善患者的生活质量和肺功能，显著降低慢阻肺患者急性加重，降低慢阻肺患者全因死亡率。

值得一提是，全再乐通过新型的ELLIPTA易纳器给药，患者无需更换吸入器就能够轻松用药，与传统的吸入装置相比，ELLIPTA易纳器稳定的剂量输出，为患者提供了准确的吸入剂量，即使是呼气流速较慢的慢阻肺患者也很好地完成吸入用药。

慢阻肺是一种常见但危害性很大的慢性肺部疾病，它就像高血压和糖尿病一样，需要长期坚持规范用药，才能取得稳定的疾病控制效果。

本次是GSK首次作为展商参加进博会，其展台上巨大的摩天轮全方位展现了GSK在呼吸、疫苗、肝炎、HIV/艾滋病、免疫系统疾病、罕见病与中枢神经系统、消费保健品等领域的创新实力与最新研发成果。

一批创新产品和医疗解决方案迎来了“中国首秀” ，其中包括：

近期荣获被誉为“医药界诺贝尔奖“盖伦奖，2019年度“最佳药品“奖的带状疱疹疫苗——欣安立适

全球首个且唯一专门针对系统性红斑狼疮的生物制剂——倍力腾

全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂——全再乐

一天一次的HIV两药联合治疗方案

GSK首席执行官Emma Walmsley表示： “我们欣喜地发现，中国政府在医疗保健方面取得了突飞猛进的发展，这对中国人民产生了可见的积极影响，而GSK也参与其中。我们相信，在中国的这一转型过程中，GSK可以发挥重要作用。我们的工作重心与中国政府在呼吸系统疾病、疫苗和特药等方面引进创新成果和建立合作伙伴关系的目标高度一致。”

作者：李晨琰
编辑：李晨琰
责任编辑：唐闻佳

*文汇独家稿件，转载请注明出处。