由第一三共与阿斯利康联合开发和商业化的重磅创新抗体偶联药物 (ADC)—— 优赫得日前在国内宣布将正式上市。作为全新一代靶向HER2的ADC药物，注射用德曲妥珠单抗于2023年2月21日获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

优赫新生，创新助力乳腺癌患者长生存

目前，在全球范围内，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。在我国，2020年确诊乳腺癌病例超过42万。其中，大约有五分之一的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性。虽然早期乳腺癌5年生存率可达90%以上，但仍有30%的患者会进展为晚期乳腺癌，而晚期乳腺癌患者的5年生存率仅为20%。

作为新一代肿瘤ADC药物，优赫得®是第一三共独有的DXd-ADC技术平台的首款产品，优赫得突破了传统ADC药物结构设计限制，通过独特的连接子-载药技术，能够精准杀伤HER2过表达的肿瘤细胞，将有望革新中国HER2阳性晚期乳腺癌的治疗标准，帮助推动中国晚期乳腺癌抗HER2治疗进入一个崭新的高度。

中国工程院院士、中国医学科学院学部委员、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心（GCP）主任徐兵河教授表示： “HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，其过表达通常与乳腺癌的侵袭性和不良预后相关。初始的抗HER2治疗后，HER2阳性晚期乳腺癌患者往往会出现疾病进展，临床上急需更多更有效的治疗方案来进一步延长患者的生存。非常高兴看到德曲妥珠单抗即将能够用于临床，这对于中国乳腺癌患者是一大福音，也为临床医生提供了一种新的有效治疗选择，给HER2阳性晚期乳腺癌患者实现长生存带来了更多信心。”

共赴未来，协力共建肿瘤治疗新时代

优赫得是第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的第三代抗体偶联药物。基于DESTINY-Breast03研究结果显示，在HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗中，优赫得能够显著延长患者中位无进展生存时间达28.8个月，21.1%的患者达到肿瘤完全缓解，并显著降低患者死亡风险36%。凭借被统计学数据高度支持的有开创性意义的临床结果，优赫得®有望为HER2阳性转移性乳腺癌患者带来新的治疗希望，开拓中国乳腺癌治疗新时代。

第一三共亚洲及中南美地区负责人長尾公則表示，“优赫得在中国上市，是第一三共在肿瘤领域的里程碑，充分展示了第一三共始终以患者为中心深耕肿瘤治疗领域的决心。第一三共将以此为起点，凭借自身扎实的技术力量不断革新肿瘤治疗模式，将科学转化为对患者的价值，持续为患者提供突破性的创新治疗方案。未来，第一三共将继续秉持以患者为中心的企业理念，致力于开拓行业内的多方合作，不断提升创新药物的可及性和可负担性。”

作为优赫得联合开发推广的合作伙伴，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示：“德曲妥珠单抗在中国上市，彰显了阿斯利康坚持为中国患者提供创新高质好药的决心。今年是阿斯利康进入中国的第三十年。阿斯利康一直以患者为中心，持续深耕乳腺癌治疗领域，发挥自主研发与外部合作的双向优势，打造更全面的乳腺癌产品管线，并继续携手多方，从患者的全病程需求出发，探索从预防、诊断、治疗到康复的全病程管理解决方案，助力提升肿瘤患者5年生存率，为肿瘤患者点亮生命之光。”

作者：唐玮婕

编辑：朱伟

责任编辑：戎兵

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