作为全球最大的合同研究组织（CRO）之一，精鼎医药最近宣布推出以“新药、新洞见”为主题的新系列专家报告，将从公司全球跨职能专家团队的最新视角出发，对药物开发产生重大影响的趋势进行分析，并为生物制药行业提供基于证据的开发建议。该系列研究发布的首份报告——《推进罕见病药物开发》聚焦罕见病药物研发在监管、科学和市场准入方面面临的独特挑战，并阐述了解决这些挑战的最佳实践。

精鼎医药首席医学官兼肿瘤卓越中心全球负责人艾米·麦基（Amy McKee）博士表示，“任何治疗领域的前沿药物都越来越重视治疗的个性化和精准性，而这些疗法开发过程的复杂性已达到前所未有的高度。精鼎医药的《新药、新洞见》系列专家报告将以各领域专家的策略指导为基础，帮助开发者实现以患者为中心的药物开发，从而更快地将有效的治疗选择带给患者。”

在《新药、新洞见：推进罕见病药物开发》报告中，精鼎医药领导团队解释了为什么从患者及其护理人员的角度理解罕见病，并选择与患者相关的终点是实现以患者为中心的药物开发承诺的核心。同时，由美国食品和药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和其它主要监管机构前审评人员组成的精鼎医药法规咨询专家团队就罕见病药物资格认定的常见误区，FDA突破性疗法加速认定的途径，批准的常见误区，以及实现更早满足患者需求的方法等话题分享了观点和建议。

此外，精鼎医药的科学专家团队还就如何选择罕见病研究的的最佳终点、如何成功为罕见病试验部署复杂的创新设计（CID）以及如何与患者倡导团体合作设计以患者为中心的试验提供了建议。

而精鼎医药市场准入专家通过他们对支付方和医疗技术评估（HTA）机构如何评估价值的了解，分享了在美国和欧盟实现医保报销的有效策略。

精鼎医药罕见病卓越中心执行总监瑞秋·史密斯（Rachel Smith）表示：“在医疗健康行业，患者就是客户，但在将产品开发重点放在其服务对象上的这一方面，该行业仍有很多潜力可以开发。《推进罕见病药物开发》报告使生物制药行业能够更好地应对与药物开发相关的挑战，同时保持对罕见病患者需求的敏锐和一致的关注。”

作者：唐玮婕

编辑：朱伟

责任编辑：戎兵

*文汇独家稿件，转载请注明出处。