作为进博会的“老朋友”，武田制药今年将以“武势开拓 大有可维”为主题，800平米主展台及“展商变投资商”主题区双展位再赴“进博之约”，充分展示武田扎根中国、链接全球的全新风采。

在本届进博会上，武田消化、肿瘤、罕见病等核心领域的8款全球首创、同类最优（first in class, best in class）的创新产品和突破性疗法将集体亮相。

马立巴韦是目前全球首个且目前唯一获批用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后，难治性（伴或不伴耐药性）（R/R）巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的药物。此前已在美国、欧盟、韩国和澳大利亚获得孤儿药认定，在中国和美国获得突破性疗法认定，并通过优先审评获批在美国上市。作为移植后抗CMV病毒治疗的创新药物，马立巴韦有望为中国移植后CMV患者带来新的治疗希望。

mobocertinib——全球首个获得FDA批准的针对携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的非小细胞肺癌口服药物。EGFR20号外显子插入突变虽然罕见，但病情进展非常凶险且对此前已有的靶向治疗药物不敏感。mobocertinib专为选择性靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 20号外显子插入突变而设计，弥补了全球肺癌临床治疗在该领域的空白，也有望成为中国首个获批的针对携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的标准治疗方案，为此项罕见基因突变的肺癌患者带去生的希望。特别值得一提的是，在美国和中国，mobocertinib均被授予了突破性治疗药物资格。

myPKFiT是一款注射用重组人凝血因子VIII剂量计算软件，它是中国首个支持血友病药代动力学（PK）指导下的管理工具，也是截止至目前国家药品监督管理局唯一批准的个体化预防FVIII剂量指导软件。2020年，myPKFiT2.0在中国上市。myPKFiT 3.0是在2.0基础上的更新迭代，具有医生端和患者端，实现可视化监测FVIII水平，交互式患者管理功能。医疗专业人士端（Web）可用于辅助医生确定用药剂量，实现个性化治疗，而患者APP端可以帮助患者了解自身的PK曲线，让患者参与疾病管理。

根除幽门螺杆菌是胃癌的一级预防措施，是目前预防胃癌最重要的可控危险因素。富马酸伏诺拉生片新适应症（与适当的抗生素疗法联用以根除幽门螺杆菌）的上市申请，此前已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，有望成为国内首个正式批准用于幽门螺杆菌根除的四联疗法。期待获批之后帮助更多幽门螺杆菌感染者获益，从而改善我国的幽门螺杆菌防控态势，并且进一步对国内胃癌防治态势带来积极影响。

展会期间，武田制药还将举办10余场次专场发布活动和签约仪式，覆盖疾病教育、诊疗能力、患者服务、医疗数字技术探索和数字生态构建等多个领域。

进博会不仅是展示全球创新成果的重要舞台，更是推动创新展品变商品的“加速器”。自2018年首届进博会以来，武田制药已有9款创新产品在华获批、4款在研创新药物在中国被纳入“突破性治疗药物品种”、8款创新药品纳入海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许目录。同时，武田在中国市场的战略发展不断升级，今年武田正式实施面向更长远未来的“拓维中国”战略，围绕产品、研发、业务模式、生态构建、人才培养等领域全面拓维，以充分挖掘中国作为全球第二大医药市场的潜力。今年6月，武田宣布研发亚太总部将落地上海浦东，标志着“拓维中国”战略又迈出了坚实的一步。

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示：“进博会为各方创新、发展、合作、共赢创造了新机遇，开拓了新路径。得益于进博会强大的溢出效应以及中国政府在医药领域的一系列强有力举措，武田制药的‘中国速度’令人瞩目。我们期待在第五届进博会上，更进一步地展示武田核心治疗领域的创新药物和突破性疗法，展现武田助力‘健康中国’的决心和承诺。”

作者：唐玮婕

编辑：朱伟

责任编辑：戎兵

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