日前，子昂健康互联网医院正式上线。这是国内首家专注罕见病的互联网医院，专为解决罕见病患者确诊难、就医难、用药难的问题，包含罕见病全病程的管理。

罕见病又称“孤儿病”，一般指发病率低、患病人数少的疾病，但实际上罕见病并不罕见。

在中国，由于人口基数大，罕见病群体人数已超2000万人。且每年新增20万人以上，而庞大的患者群体面临的是就诊困难、就医辗转等局面。根据美国食品与药物管理局（FDA）的统计，目前全球范围内已确认的罕见病种近7000种，占人类疾病的10%左右，其中80%以上的罕见病都是遗传性疾病，大多数罕见疾病都是由基因缺陷所致。

子昂健康是专注于罕见病领域的琅钰集团旗下健康管理公司，依托琅钰集团国内外罕见病诊疗资源，子昂健康秉持以患者为中心的理念，以解决罕见病患者确诊难、就医难、用药难的迫切需求为目的，正式推出子昂健康互联网医院。

这也是中国唯一一家专注罕见病的互联网医院，它不仅借助互联网平台分享最新最前沿的疾病知识、治疗方案，最大程度提升罕见病的知晓度，引起社会广泛关注，更打造了开放式的患者全周期服务平台，具有在线问诊、线上开药、送药到家、报告查询、远程会诊等功能；生殖中心、专病管理等特色服务，以期解决罕见病患者确诊难、用药难、诊疗难的问题，服务于整个患者社区，利用互联网工具和大数据分析等来提高罕见病认知、筛查和诊断，进行全周期的疾病管理，并探索各种支付创新，通过一站式服务给患者全方位的闭环解决方案，为患者带来最大便利，为罕见病患者提供全方位的服务解决方案。

子昂健康还联合提供专业优质遗传咨询服务的亦善推出互联网医院遗传生殖中心。这是国内首个专为罕见病患者打造的互联网一站式遗传生殖中心，为特殊病例患者提供全方位、精准、个体化生育医疗解决方案、服务，让复杂病例患者的生育和再生育保驾护航。

作者：张晓鸣

编辑：王嘉旖

责任编辑：单颖文

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