每次参加全国两会，全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明带来的建议，少不了医药创新的主题，今年也不例外。他建议，药品审批环节进一步提速，让优质国产药尽快上市，让国产“救命药”更好惠泽民生。

作为来自医药科技领域的全国人大代表，丁列明代表坦言，我国医药创新的能力与国外还有差距。在调研中，他切实感受到了人民群众对“救命药”的迫切需求。他谈到，要切实降低人民群众的药费负担，必须依靠自主创新，打破进口药的垄断，把百姓看病定价权牢牢掌握在自己手中。

丁列明以治疗肺癌的靶向药市场为例，贝达药业自主研发的我国第一个小分子靶向抗癌药凯美纳刚上市时，患者服用同类进口药，每月花费高达2万元左右。凯美纳上市后，不仅价格比进口药低30%-40%，还开展了后续免费用药项目，至今累计向6.4万余名患者赠药383万多盒，市场价值80多亿元。

2016年，在第一批国家药品价格谈判中，凯美纳率先主动降价54%，2018年再次降价3.86%，现在患者每月仅需自费1000多元，总共自付一万多元就可以长期用药，患者的用药费用大幅降低。

丁列明代表称，前两年就提过通过减税降费等举措，支持国产创新药发展的建议，看到建议被相关部门采纳，营商环境进一步优化，他很有成就感。

他同时提到，目前还有一些制约企业科技创新的因素。例如，行政审批速度还跟不上产业发展需要，人才和资本有待加强，创新产品进入市场存在很多瓶颈等。因此，他建议继续加大改革力度，优化审批制度，推进医药创新发展。

作者：唐闻佳
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责任编辑：姜澎

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