全球每年新发胃癌100万例，其中50万例新发在中国，近20万人被胃癌夺去生命，胃癌成了人们健康的“杀手”。由于引发胃癌的幽门螺杆菌生命力非常旺盛，强大的胃酸也不能将其杀灭，治疗胃癌更是困难重重。幽门螺杆菌，因其耐药性而被世界卫生组织列为12种急需新型抗生素的“超级细菌”之一。南京医科大学基础医学院教授毕洪凯课题组最近合成了一种小分子化合物亚麻酸锌，而且它非常“聪明”，作用专一，不易产生耐药，安全性高。该化合物对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果，为胃癌的治疗提供了新策略。该成果日前在期刊《抗菌制剂与化疗》上发表。

作为引起胃癌的“元凶”之一，世界上约50％以上的人口感染幽门螺杆菌，在中国人群感染率更是高达60%。幽门螺杆菌感染的广泛性、致病的严重性、耐药的严峻性已经成为危害人类健康的公共性问题。

幽门螺杆菌的生命力非常强大。人类的胃是幽门螺杆菌唯一的自然宿主，强大的胃酸也不能将其杀灭。目前较为有效的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。但是，长期使用抗生素会使菌株产生耐药，影响治疗效果，根治率降低，甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等副作用，增加其他疾病发生风险。

为克服耐药挑战，必须研发“专属克星”根除耐药性幽门螺杆菌。该课题组经过前期化学合成，筛选出效果最好的亚麻酸锌。该化合物经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控及对细胞和脏器的损伤评价等，发现其可以安全有效地杀灭幽门螺杆菌，且具有“专一性”，长期使用也不容易产生耐药性，具有非常好的开发潜力。目前该项研究已获得国家专利。

“研发新型抗菌药物是治疗胃癌有效途径之一，我们的研究为对抗幽门螺杆菌非抗生素疗法提供了新思路。”毕洪凯说。

编辑：顾军
责任编辑：姜澎

来源：综合自科技日报、光明日报、南京医科大学官网