海森生物旗下的美阿沙坦钾片（易达比）今天被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》中，用于成人原发性高血压的治疗。新医保目录将于2023年3月起正式实施。

血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类降压药被国内外高血压指南一致推荐为降压治疗的起始与基础用药，美阿沙坦钾片拥有独特的分子结构和药学特性，可保证药物的稳定性及恒定溶出，降压强效更平稳，能够助力患者更早期达标。美阿沙坦钾片也是目前接受更严格亚硝胺类杂质检测后上市的原研ARB，安全性值得信赖。

中国高血压联盟主席、上海市高血压研究所所长、上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科主任王继光教授表示：“高血压可能引发主动脉夹层、脑卒中、心力衰竭、心肌梗死等并发症，严重损害患者健康。目前我国高血压知晓率、治疗率和控制率都还处于较低水平，提高高血压患者降压治疗的达标率是首要任务。临床研究显示ARB类降压药物美阿沙坦钾片治疗6周血压达标率超过60%，降压效果优于其他ARB类药物，加上其安全性也更值得信赖，因此为临床高血压治疗提供了新的选择。此次美阿沙坦钾片被纳入国家医保目录，将使许多中国高血压患者从这一创新降压药物的治疗中获益，实现早期血压达标。这将有助于显著减少高血压患者各种心脑血管事件的发生，同时也能减轻高血压并发症给患者本人及家庭带来的各种负担，显著提高高血压的管理质量，节约医疗资源和社会成本。”

“作为一家创新型生物医药科技公司，海森生物始终将患者利益放在第一位。我们在获得美阿沙坦钾片中国大陆专有权后不到10个月的时间中，就取得突破性进展，推动其成功进入国家医保目录，这充分体现了海森生物在提升创新药物患者可及性方面的决心和努力，”海森生物CEO夏少斐表示，“未来，我们将与行业合作伙伴一道，加速推进慢病领域创新药物的基础研究与临床应用，同时积极推动药物可及性的提升，让更多患者受益于高临床价值的创新药，助力实现‘健康中国2030’提出的高血压患者血压控制达标率超过50%的目标，也将进一步促进中国高血压患者心血管事件发生率下降拐点的到来。”

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