见证血液学发展“中国方案”，第四届进博会上，中国首部血液学大型医学人文纪录片《创新攻坚——中国血液学发展史》重磅展映。该片由中华医学会血液学分会、北京康盟慈善基金会、武田中国联合策划，系统梳理中国血液学四十多年发展历程中，几代血液学学科研究者创新攻坚、实现学科突破的重要历程，看完令不少亲历者感慨万千。

与病魔斗争，千难万险，曙光何在？作为汇聚全球前沿创新的大舞台，进博会上的“新解药”不少。

血液学纪录片首映

创新是对患者的承诺

数据统计，中国血液病患者近500万，且呈逐年上涨趋势。《创新攻坚——中国血液学发展史》纪录片于去年进博会宣布启动拍摄。该片采访近20位中国血液学领域顶级专家，深度聚焦再生障碍性贫血、白血病、血友病、血液肿瘤等多种血液疾病研究的发展历程。

中华医学会血液学分会主任委员、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示：“中国血液学科经过几代血液学人砥砺前行，如今，在血液研究、诊断、治疗等各个方面取得了突破进展，甚至与国际先进水平比肩乃至超越。我们有幸为后人留下这份珍贵历史，传承是为了更好的前行，不断为中国血液学的学科发展迎来新突破。”

首映式后，专家学者以“从开拓到引领——血液学发展史中的中国方案”为主题，就中国血液学学科创新如何“走出去”深入探讨。专家称，在今后的发展中，“中国方案”只有在一次次高维度交流中，才能继续反哺血液病各领域处于世界领先地位。

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示：“武田多年来深耕血液疾病领域，不断开拓创新，积极携手各界共克血液疾病难题。在今年的进博展台上，我们也带来多款治疗罕见出血疾病的创新药物。未来，武田将继续携手中国血液学科研究者，共同推动中国血液学领域发展变革。”

直击生活病

创新药对付“消化痛”

消化系统疾病已逐渐成为现代生活的常见病，具有高发病率、高复发率的特征。作为布局中国市场的四大核心治疗领域之一，消化是武田具有传统优势的领域，2020年进博会上，武田旗下的产品全新机制人源化肠道选择性生物制剂注射用维得利珠单抗在中国商业上市后首度亮相，用于治疗对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC) 或克罗恩病(CD)成人患者。同年12月，维得利珠单抗与武田旗下另一款创新抑酸药物富马酸伏诺拉生片一同被纳入2020年国家医保目录。截至今年11月，已有数千名中国溃疡性结肠炎和克罗恩病患者受益。

本届进博会上，武田展示了两款将在中国上市的消化产品：Darvadstrocel和Teduglutide。前者系全球首创的创新性异体脂肪间充质干细胞悬液制品，已在国外获批，用于治疗至少一种传统治疗或生物制剂应答不足的成年克罗恩病患者的复杂性肛瘘；后者是目前全球唯一获批的人胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物，帮助短肠综合征患者逐步减少甚至摆脱对肠外营养支持的依赖。

武田中国表示，维得利珠单抗上市一年来所取得的成绩，坚定了公司在中国市场投入的决心。未来五年内，武田预计还将有约5款消化领域的创新产品及适应症有望在中国获批，将全面覆盖核心消化疾病领域。

本届进博会上，武田中国还宣布将支持爱在延长炎症性肠病基金会再度启动“安食小厨”中国IBD患者饮食关爱计划。

三早生态圈

推动癌症“早发现早诊早治”

癌症治疗难，早发现、早诊断、早治疗很重要。

进博会上，罗氏中国与多家本土创新企业华大智造云影、瀚维智能医疗、善诊达成战略联盟，共同推进癌症防治“早发现、早诊断、早治疗”生态圈建设，为中国患者带来生存和生活质量的双重改善。

目前，大众的癌症主动筛查意识不足，各地筛查与诊治服务也比较碎片化，患者不知筛查、筛完不诊、诊完不治的情况经常发生。与此同时，我国约有6000家县级医院，服务约9亿人口，推进基层诊疗的规范化，不断完善我国分级诊疗体系，才能提升总体癌症防治水平。为此，罗氏携手善诊共建癌症早发现网络。基于已沉淀的医疗大数据，识别筛查出高危人群并进行疾病管理，提供精准、定制化就诊提醒，便于患者后续开展规范化诊疗。

助力顶层设计层面，去年，罗氏携手中国妇女发展基金会和北京协和医学院，发起乳腺癌“三早”主动健康项目，通过调研、专家研讨会以及大数据分析，发现癌症早期诊断痛点、探索解决方案，共建以患者为中心的“三早”生态圈。

创新“双戈”

开启前列腺癌治疗新十年

近年来，前列腺癌发病上升趋势明显。进博会上，拜耳前列腺癌治疗药物诺倍戈作为创新产品亮相，联同多菲戈开启中国前列腺癌治疗的新十年。

拜耳集团处方药事业部高级副总裁杨灏介绍，“诺倍戈是继多菲戈之后，拜耳在中国成功获批上市的第二款前列腺癌治疗药物。凭借这两款针对不同阶段的前列腺癌创新治疗方案，为中国广大前列腺癌患者及临床医生提供了安全有效的治疗选择。”

上海交通大学医学院附属仁济医院薛蔚教授称，“去势抵抗性前列腺癌（CRPC）作为前列腺癌治疗的关键阶段，延缓疾病进展和降低死亡风险是CRPC阶段的主要治疗目标。今年2月，新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈获批，通过三重机制阻断CRPC的进展，显著延长无转移生存期长达40.4个月；显著改善总生存，降低死亡风险达31%；不良反应少，减小了治疗对患者日常生活带来的影响。”

复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科朱耀教授作为“卫生命?话新戈”项目参与者，分享了一例转移性前列腺癌患者经过新型α粒子放射性靶向药物多菲戈治疗有效减轻骨痛症状，实现有效控制疾病进展的真实案例，“创新型药物为广大肿瘤患者和临床医生带来了安全有效的治疗新选择。医生和患者的充分沟通促进患者对医生的信任，从而对治疗充满信心，为患者对抗肿瘤构建重要的精神支柱。同时，肿瘤防治不仅仅关乎医生、患者及其家庭，更需要全社会的关注与参与，从而实现癌症的早防早治。”

“数”治慢病新解

助多发性硬化天使赴光明未来     

我国约有超过3万名多发性硬化患者。多发性硬化作为一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，如诊断不及时可导致患者出现瘫痪、失明等后果。多发性硬化患者的治疗以急性期治疗和缓解期治疗为主。急性期多采用短疗程大剂量糖皮质激素冲击疗法来减轻急性发作症状。缓解期以控制疾病进展，预防复发，从而延缓残疾进展、提高生活质量为主要目标，称为疾病修正治疗（DMT）。2018年，随着用于治疗复发型多发性硬化的口服用药（特立氟胺片）在中国上市，中国多发性硬化口服疾病修正治疗时代正式开启。     

《中国多发性硬化患者健康洞察蓝皮书暨2021中国多发性硬化患者生存质量报告》显示，多发性硬化患者对疾病认知不足，发病至就诊的时间平均超过1年；DMT使用率有所提高，但距离欧美国家仍有较大差距；除复发住院患者外，定期随诊的患者不足一半，大量患者缓解期不治疗。

对此，北京协和医院神经科徐雁教授呼吁：“推动多发性硬化患者实现早诊早治非常必要，在缓解期进行规范化的疾病修正治疗，降低致残的发生率，给患者带来更好的预后。希望更多患者重视疾病修正治疗，积极利用数字化工具平台，做好定期随访，慢病管理，争取更好的控制病情，早日奔赴新生活。” 

本次进博会上，赛诺菲以专为多发性硬化患者设计的数字一体化解决方案吸引诸多关注，提供覆盖从早诊早治、规范治疗到定期随访的全病程管理，共建多发性硬化全方位数字化生态体系。 

作为建设规范治疗生态体系中的重要力量，多发性硬化之家联合发起人顾洪飞表示：“借助数字化的手段开展疾病科普与管理是大势所趋。小蓝伞MS之家能够为患者提供诊疗地图，打通绿色预约就诊通道，还可实现线上问诊、疾病科普教育的全病程管理，并解决支付问题。在各个环节都针对患者的痛点，帮助病友们与多发性硬化和平共处。” 

近年来，数字化创新成为赛诺菲未来发展的战略核心之一。赛诺菲方面表示，还将努力推动多发性硬化数字诊疗一体化工具的完善。

聚焦老年血液肿瘤

促创新药物加速可及 

数据显示，我国60岁及以上老年人口总量已达2.6亿。60岁以上的老年人是肿瘤高发人群。以多发性骨髓瘤为例，这是血液系统第二大常见恶性肿瘤，我国发病率约 1.6/10 万，主要危及老年群体健康。

今年进博会上，赛诺菲多发性骨髓瘤领域的重磅产品——新一代CD38单抗Sarclisa受多方关注。通过与骨髓瘤细胞表面高水平表达的免疫治疗靶点CD38特异性结合，诱导骨髓瘤细胞死亡，从而发挥独特的抗骨髓瘤效应，使免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗失败的患者获得更深层次的缓解。 

北京大学人民医院黄晓军教授表示：“近几年，受益于多种变革性产品的不断涌现，如CD38单抗、CAR-T等，患者的生存期越来越长，生存质量越来越好，但其仍是一种难以治愈、高度异质性的疾病。” 

进博会现场，由中国医学科学院血液病医院血液学研究所邱录贵教授牵头的中国首部《多发性骨髓瘤患者生存质量调查报告》项目正式启动，将从疾病认知、诊断、治疗等多方面深入了解患者真实治疗现状及需求，推动诊疗方案不断完善。 

上海交通大学医学院附属仁济医院侯健教授称：“尽管患者通过多种药物的联合治疗取得了疾病的暂时缓解，但仍有大量患者因疾病进展出现耐药和复发。疾病进展快、后续治疗反应率逐渐下降，患者生存预后就随之下降，临床亟待扩充新的药物与治疗方式。” 

目前，受益于“港澳药械通”政策，可将临床急需、已在港澳上市的药品，经批准后在大湾区内地符合条件的医疗机构使用。中山大学附属第一医院李娟教授表示：“针对多发性骨髓瘤患者的迫切治疗需求，我们希望包括Sarclisa在内的多种创新药品能被引入临床使用。通过真实世界证据积累，创新药也能早一步被引入内地惠及更多患者。”  

赛诺菲健赞中国区总经理谢丽娟表示：“作为连续四年参与进博会的跨国药企，我们有幸见证了中国政府对医疗创新的大力推动，以及对加速新药上市和提升药物可及性的坚实举措。赛诺菲在肿瘤领域有很多年的耕耘，我们将以Sarclisa为新起点，致力于攻克多发性骨髓瘤、乳腺癌和消化道肿瘤等领域，以创新填补未被满足的迫切需求。”

“科学致胜共克癌”

创启肿瘤新篇章

进博会上，辉瑞肿瘤领域以“科学致胜共克癌症”为主题开启了“肿瘤日”系列活动，目标围绕一点——为肿瘤患者治愈而战！

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“2021年是‘新辉瑞新征程’的开端，作为中国战略重点的辉瑞肿瘤领域也将开启全新篇章。在深耕中国三十余年的深厚积淀基础上，辉瑞将布局创新、加速引进，将全球创新药品引进中国的同时，积极探索与国内创新药企全新战略合作模式。”

创立170余年的辉瑞正迈入科学引领的关键转型期，肿瘤领域依然是转型后辉瑞战略发展的重中之重。本次进博会，辉瑞肿瘤首秀三款重磅创新肿瘤产品：洛拉替尼、舒格利单抗和注射用醋酸地加瑞克，将为我国众多肺癌、前列腺癌患者带来治疗新希望。

创新药物和规范诊疗让肿瘤患者可实现“长期生存”，但所产生的经济负担，却成为又一挑战。此次肿瘤日活动，辉瑞联合王晓稼教授、华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心主任陈昊以“创新支付模式探索”为主题展开积极讨论。与会专家认为，随着“惠民保”等商业补充医疗保险的快速发展，多层次医疗保障体系更加完善，能为人民群众提供全方位、全周期、更高价值、更可靠的医疗保障。

生物制剂“全球首发”

创新赋能更好生活

第四届进博会上，新可来（通用名：美泊利珠单抗）以全球首个获批上市的靶向人白介素-5（IL-5）抗体生物制剂身份正式亮相，希望切实为受累于嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的中国患者及家庭提供新的治疗选择。

GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“进博会是展示创新、促进开放、合作的重要平台。我们期望借助进博会的溢出效应，新可来在未来能为中国嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病患者带来有效、安全的治疗选择。”

新可来已在美国等全球多个国家获批用于治疗由嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病。

复旦大学附属中山医院风湿免疫科姜林娣教授解释，嗜酸性粒细胞升高与人体多种疾病的发生息息相关，包括EGPA及严重哮喘等。以EGPA为例，疾病最早且最易累及呼吸道和肺脏，然而随着病情进展，患者全身多个系统均可受累并造成不可逆的器官损害。在现有标准治疗方案下，多数患者在药物减量后症状再发，平均缓解期较短或复发率较高，患者通常需要长期用药，这往往容易导致多种副作用，比如骨质疏松、糖尿病、高血压等。因此，临床上亟需能够实现疾病缓解，避免复发，减少激素用量的新药出现。新可来的出现带来巨大变革，它将帮助患者实现长期的疾病控制，从而更好地生活。

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